Aprovada utilidade pública para Arela/RS
A Câmara Municipal de Porto Alegre aprovou hoje (23/11) projeto de lei que declara de utilidade pública a Associação Regional de Esclerose Lateral Amiotrófica do Rio Grande do Sul (Arela-RS). A proposta tem a autoria do vereador Marcio Bins Ely (PDT).
Conforme o projeto, a Arela-RS é uma organização não-governamental com fins não-lucrativos que, em 2005, se filiou à Associação Brasileira de Esclerose Amiotrófica para prestar apoio e oferecer informação a associados, familiares, cuidadores e portadores de Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA). A Arela-RS tem como missão congregar, integrar, assistir, orientar, informar e apoiar, de forma gratuita, portadores de Esclerose Lateral Amiotrófica e de doenças do neurônio motor, de modo a contribuir para a melhoria da qualidade de vida desses pacientes.
A Esclerose Lateral Amiotrófica é uma doença neurodegenerativa, até o momento incurável, que afeta primariamente os neurônios motores, o tronco cerebral e a medula espinhal, atingindo os neurônios responsáveis pelos comandos dos músculos e levando à fraqueza muscular dos membros, da musculatura da fala, da deglutição e da respiração. À medida que esses neurônios atrofiam e falecem, os músculos controlados por eles enfraquecem, e a pessoa perde o controle dos movimentos.
A Arela-RS promove eventos anuais diversos. Atualmente, conta com 238 portadores de Esclerose Lateral Amiotrófica cadastrados e 42 profissionais associados. Faz parte das atividades da entidade realizar cursos, oficinas e palestras educacionais, em simpósios sobre a doença, a portadores, familiares, cuidadores, profissionais e a outras pessoas com interesse na patologia.
Texto: Juliana Demarco (estagiária de Jornalismo)
Edição: Carlos Scomazzon (reg. prof. 7400)
Edição: Carlos Scomazzon (reg. prof. 7400)